张炬
背景:深层组织损伤是一种独特的压力损伤,其后果是血管生成受损。目前,临床上对有效治疗方案的需求尚未得到满足。人类抗菌肽 LL-37 已被证明可以促进慢性伤口的愈合。然而,它在伤口环境中的低稳定性限制了它的整体疗效。方法:开发了一种可注射、生物相容性和热敏性的嵌入 LL-37 的壳聚糖水凝胶 (LL-37/CS 水凝胶),并研究了这些水凝胶对小鼠模型中深层组织损伤的疗效。结果:细胞毒性试验表明,LL-37/CS 水凝胶不影响小鼠胚胎成纤维细胞 (NIH3T3) 的活力。此外,它对金黄色葡萄球菌表现出抗菌活性,并且还有效抑制了 LPS 诱导的体外炎症模型中 TNF-α 的表达。与体内未治疗的伤口相比,经 LL-37 水凝胶治疗的伤口中关键血管生成生长因子的 mRNA 和蛋白质表达水平持续上调 (p < 0.05)。此外,炎症因子的 mRNA 表达水平显著增加 (p < 0.05)。