免疫技术与传染病杂志

Metadichol®（一种新型纳米乳液脂质）对寨卡病毒的体外抑制作用

Raghavan PR

目的：通过体外试验显示 Metadichol® 对抗寨卡病毒的抗病毒活性。
方法：使用实时 RT-qPCR (TaqMan) 进行初级抗寨卡病毒试验，以测量与从 Vero 细胞释放的病毒体相关的细胞外寨卡病毒 RNA 拷贝数。用抗病毒测试品处理的“Vero”细胞系（从非洲绿猴中提取的肾上皮细胞）感染寨卡病毒，然后在细胞培养上清液中测量寨卡病毒相关 RNA。使用这种灵敏的检测系统，可以识别和表征阻断病毒复制任何步骤（例如转录、翻译、包衣、颗粒组装和释放）的抗病毒化合物。
结果： Metadichol® [1,2] 体外试验抑制寨卡病毒，EC50 为 1.48 µg/ml。
结论： Metadichol 是一种安全有效的人类包膜病毒抑制剂。由于已知它可以与维生素 D 受体 (VDR) 结合，因此其作用机制可能涉及病毒颗粒从宿主细胞膜上的 VDR 中竞争性置换。成纤维细胞中长链醇的代谢研究表明，极长链脂肪醇、脂肪醛和脂肪酸在脂肪醇循环中可逆地相互转化 [3]。Metadichol 由常见食物的天然成分组成（归类为 GRAS），Metadichol 没有已知的负面副作用。Metadichol 对寨卡病毒的抑制并不令人惊讶，因为我们最近发表了 Metadichol 的结果，该研究显示其对登革热、埃博拉、H1N1、SARS、基孔肯雅和其他包膜病毒具有广谱抗病毒活性 [4]。