西蒙娜·克里斯蒂娜
生物利用度阻碍了针对 COVID-19 的药物研发,通过计算机模拟进行放射控制 2019 年全球冠状病毒病 (COVID-19) 大流行加速了抗病毒研究的空前繁荣。截至 2020 年 10 月 4 日,已有超过 70,000 个可引用的 Google 条目,关键字为“COVID-19”或“SARS-CoV-2”。然而,一个相关的问题是,最近与 COVID-19 相关的循证植物药理学出版物呈指数级增长,其中大多数出版物报告了针对病毒和宿主特异性成分的生物活性植物化学物质的计算机分子结合。最突出的目标是常见的嫌疑人——病毒蛋白酶、刺突糖蛋白和 RNA 依赖性 RNA 酶,以及宿主血管紧张素转换催化剂 2。尽管分子结合研究确实提供了快速、基于结构的药物发现,但有希望的候选药物完全来自体内评估。目前,有超过 15,500 个可引用条目仅支持基于植物化学的抗 COVID-19 方法。
虽然大多数预测都提供了令人兴奋的潜力,但植物化学物质口服生物利用度之谜阻碍了大多数植物化学物质用于有效治疗严重急性代谢综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。生物利用度可能是生物活性的替代指标。