临床与实验肿瘤学杂志

非小细胞肺癌中的 Cripto-1 和 RUNX2 表达及其在癌症进展和患者预后中的作用

Ola A Harb、Shereen El shorbag​​y、Nehal S Abouhashem、Ola M Elfarargy、Safa A Balata、Loay M gertallah、Mohammed MN Abozaid、Walid Galal 和 Sameh Saber

背景：非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见和最致命的肺癌类型；它包括鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌亚型。尽管治疗方式仍在不断改进，但 NSCLC 患者的五年生存率仍然很低。因此，需要发现新的预后标志物和治疗方法，以改善患者的预后。Cripto-1 (CR-1) 是表皮生长因子家族成员之一；cripto FRL1 隐性 (EGF-CFC) 是胚胎发生所必需的。Runt 相关转录因子 [RUNX] 家族成员形成核心结合因子复合物 (CBFC)，该复合物附着在 DNA 上以刺激或抑制许多基因转录，调节许多组织的存活、分化和成熟。这项工作的目的是使用免疫组织化学检测 CR-1 和 RUNX2 表达在 NSCLC 中的临床意义和预后作用。

方法：检测59例NSCLC石蜡块切片中CR-1及RUNX2的表达，分析其表达水平与患者预后的关系。

结果： CR-1 和 RUNX2 在 NSCLC 患者中高表达，分别为 59.3% 和 67.8%。两者在 NSCLC 患者中的表达呈显著正相关（p=0.015）。两种标志物与肿瘤的大小、分级、分期、肺内部位、恶性（胸腔和/或心包）积液、远处转移的存在、患者的 ECOG 体能状态（p<0.001）和肝转移的存在（p=0.004）显著相关。两种标志物的表达与治疗反应不佳显著相关（p<0.001）。经过中位 30 个月的随访，CR-1 和 RUNX2 表达升高的 NSCLC 患者的平均 PFS 较短（p<0.001）。RUNX2 表达高的患者平均 OS 明显较短（p=0.025）。高 CR-1 表达对 OS 产生负面影响，但并不具有统计学意义（p=0.2）。

结论： CR-1和RUNX2表达值升高的NSCLC患者预后不良。