Sean Dyson、Tarek M Fahmy、Su M Metcalfe 和 Roger A Barker
评估携带白血病抑制因子的 PLGA 纳米粒子对大鼠胎儿多巴胺能细胞的基质样支持
帕金森病 (PD) 是继阿尔茨海默病之后第二大最常见的中枢神经系统渐进性神经退行性疾病。这种目前无法治愈的疾病的特征是中脑腹侧黑质中多巴胺能神经元的丢失。帕金森病的新细胞疗法旨在重新引入健康的多巴胺能 (DA) 细胞来取代纹状体中丢失的多巴胺能输入,而纹状体是这种疾病的许多运动和部分认知特征的基础。然而,这一过程中的一个关键步骤是移植的多巴胺能神经元的存活和整合,并且由于这种治疗方法所涉及的过程,这些细胞缺乏基质和生长因子的支持,并且极易受到缺血应激和先天免疫反应的影响:此外,如果要避免排斥,就需要引导内源性免疫耐受性以接受移植物作为“自身”。在所有这些方面,纳米技术提供了独特的解决方案,这里我们概述了一些与 PD 细胞疗法相关的基本生物学考虑。