药剂学与药物输送研究杂志

制备载紫杉醇和 17AAG 的聚己内酯纳米粒子用于乳腺癌治疗

伊冯娜·阿比·贝尔科 (Yvonne Abbey Berko)、芬米洛拉·A·菲苏西 (Funmilola A. Fisusi)、伊曼纽尔·O·阿卡拉 (Emmanuel O. Akala)

目的：本研究旨在设计、制备和确定隐形聚合物纳米粒子中双负载紫杉醇和 17-AAG 的细胞毒性作用。纳米粒子采用分散聚合制备。方法：培养两种乳腺癌细胞系 (MCF-7 和 SKBR-3)，并用仅培养基、空白纳米粒子、紫杉醇 (游离药物)、17-AAG (游离药物)、紫杉醇 + 17- AAG 组合 (游离药物) 和装载在聚-ε-己内酯隐形纳米粒子中的紫杉醇 + 17-AAG 组合进行处理。组合中每种药物的浓度均为单一游离药物的一半。结果：在 SKBR3 和 MCF7 细胞系中，紫杉醇治疗和组合 (游离药物) 的细胞毒性作用相似。对于两种细胞系，无论是载药纳米粒子制剂还是游离药物形式的药物组合，都观察到相似的细胞毒性作用。结论：紫杉醇和 17-AAG 均能有效地从聚合物纳米粒子中装载和释放。紫杉醇（游离药物）、紫杉醇-17AAG 组合（游离药物）和双载药纳米粒子对两种细胞系具有相似的细胞毒性作用。紫杉醇和 17-AAG 组合产生协同作用：紫杉醇与 17-AAG 组合中的浓度为原始浓度的一半，并产生相似的细胞毒性作用。紫杉醇的剂量减少而不降低其治疗效果