药剂学与药物输送研究杂志

在 PLGA 和 PVA 存在下原位制备磁性 Fe 3 O 4纳米粒子作为磁铁矿纳米载体用于靶向药物输送

米特拉·甘巴里、塔耶贝·沙姆斯普尔和法里巴·法蒂拉德

简介：药物靶向代表着一种有趣的动机，可以防止副作用并增加阿霉素的细胞毒性。磁性纳米粒子为开发有效的药物输送系统提供了新的机会，因为它们可以生产、表征并专门定制其功能特性以用于药物输送应用。为了提高其稳定性和生物相容性，通常用表面活性剂或聚合物对 Fe3O4 纳米粒子进行改性。

材料与方法：在本研究中，通过在聚乳酸乙醇酸和聚乙烯醇内原位制备 Fe3 O4 纳米粒子来合成纳米复合材料。将抗癌药物阿霉素负载在合成的纳米复合材料上，以进行靶向药物递送技术。通过 FT-IR、SEM、VSM 和 XRD 技术表征纳米结构。在 37°C 下，在 2 种不同的 pH 值（相同的血液和肿瘤环境）下研究合成的纳米复合材料作为纳米载体的体外药物释放情况，并通过紫外可见分光光度计计算药物释放程度。

结果：体外药物释放实验表明，pH=6.0时阿霉素释放明显较pH=7.4时多且快；释放曲线拟合方程符合Peppas模型。

结论：所有这些结果表明，载 DOX 的纳米载体可以作为治疗肿瘤细胞的一种有前途的磁靶向疗法。