药剂学与药物输送研究杂志

甘露聚糖和甘露聚糖硫酸盐与甘露糖受体的计算机比较分子对接研究

Megha V Mugade 和 Varsha B Pokharkar

甘露聚糖和甘露聚糖硫酸盐与甘露糖受体的计算机比较分子对接研究

抽象的

用于巨噬细胞靶向递送的纳米粒子的设计基于对最特异性碳水化合物聚合物的选择。甘露糖受体的表达有助于将纳米粒子以高特异性和选择性选择性地递送到巨噬细胞。甘露糖受体通过硫酸化多糖与富含半胱氨酸 (Cys-Rich) 结构域的强结合发挥关键作用。为了寻找用于巨噬细胞靶向药物递送的新型碳水化合物聚合物，本研究旨在通过计算分子对接研究评估硫酸甘露聚糖与甘露糖受体的相互作用。使用 Auto Dock 软件对从面包酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 细胞壁中商业分离的甘露聚糖和硫酸甘露聚糖与 1DQO 甘露糖蛋白进行了比较对接研究。硫酸甘露聚糖与 1DQO 甘露糖蛋白的分子对接研究显示出强结合相互作用。结果表明，甘露聚糖和甘露聚糖硫酸盐与 1DQO 蛋白的对接得分分别为 -4.114 和 -7.185。这种分子对接分析有助于纳米粒子合成的进一步发展，这可能有助于将药物靶向含有巨噬细胞的人体特定部位。这项研究的结论是，具有有趣生物学和结构特性的甘露聚糖硫酸盐可能在不久的将来成为治疗人类疾病的纳米粒子合成的宝贵先导。