Gayatri Devi V、Anil Kuman Badana、Madhuri Ch、Murali Mohan P、Shailandra Naik、Bhaskar Reddy I、Seema Kumari 和 Rama Rao Malla
四聚体CD151参与增殖、运动和侵袭。然而,CD151在雌激素受体阳性乳腺癌中的作用尚未见报道。在本研究中,报道了CD151在ER阳性细胞系存活中的作用及其潜在的分子伙伴。将CD151 shRNA表达载体转染到MCF-7细胞中,并通过RT-PCR评估其功效。通过CD151特异性shRNA敲低CD151,MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭能力、细胞粘附、血管生成能力降低。它将细胞周期停滞在G2/M期并诱导细胞凋亡。CD151的敲低降低了c-myc、α3β1整合素、IL-8、Ras、FAK和VEGF的表达。结果得出结论,CD151基因沉默影响其网络伙伴的表达,与MCF-7细胞的存活有关。因此,CD151 可能是腔内和基底亚型的潜在靶点。