临床与实验肿瘤学杂志

套细胞淋巴瘤误诊为慢性淋巴细胞白血病：诊断方法的优化

努曼·法特

套细胞淋巴瘤 (MCL) 是一种相对少见的成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤。MCL 是一种侵袭性淋巴瘤，有时与慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 有许多共同的特征。CLL 对 CD5+（80% 的病例）、CD20+（95%）和 CD23+（85%）呈阳性。MCL 对 CD5+（80%）和 CD20+（94%）也呈阳性，但通常对 CD23- 呈阴性。但是，有些 CD23 阳性的 MCL 病例可能导致误诊。细胞周期蛋白 D1 比 CD 标记物更特异，但在约 85-90% 的病例中呈阳性。因此，对于 15% 的病例，该测试也不可靠地诊断 MCL。例如，有报告称细胞周期蛋白 D2 和细胞周期蛋白 D3 参与，而不是更常见的细胞周期蛋白 D1。对于 MCL 的荧光原位杂交 (FISH) t (11;14) 研究也是如此。虽然这是一种罕见的疾病，但已知存在 t (11;14) 阴性 MCL 病例。在这种情况下，可能很难正确诊断 MCL。因此，了解这两种疾病的相似之处和不同之处并注意不太常用的测试以帮助区分 MCL 和 CLL 非常重要。