Parvathi MVS、Balakrishna Murthy P 和 Jagan Mohan Rao P
微小RNA(miRNA)是非编码RNA类中的一种,它通过翻译抑制、mRNA切割、miRNA引导的快速去腺苷酸化引发的mRNA破坏来调节基因表达。研究miRNA的上调和/或下调表达是研究其在癌症发病机制中的作用的一种好方法。在我们之前的研究中,我们了解了多梳基因BMI1的下调及其与不同组织学等级的乳腺肿瘤中ER、PR和Her2等组织化学标志物的相关性。为了确定负责这种基因调控模式的调控因子,我们试图确定可能对连续肿瘤等级的基因调控产生影响的miRNA。为了充分了解这一观点,我们使用微阵列杂交技术将miR-142-5p鉴定为人导管浸润性乳腺癌增殖的调控标志物,并尝试使用实时PCR扩增展示miR-142-5p在不同组织学等级的人类乳腺癌中的表达谱。 miR-142-5p 在组织学 I、II 和 III 级中的上调预示着激素受体状态的变化。miR-142-5p 上调与 BMI1 基因在 I 级至 III 级肿瘤中的下调相反。因此,随着肿瘤的严重程度,上调的 miR-142-5p 估计对组织学标志物和多梳基因 BMI1 的表达具有显著的调节作用。这些特征将对人类乳腺癌的诊断和治疗有所帮助。