药物科学与新兴药物杂志

混合配体 Cu(II) 配合物作为人工金属核酸酶的合成、表征及生物学阐明

Mohan N Patel、Parag S Karia、Pankaj A Vekariya 和 Anshul P Patidar

混合配体 Cu(II) 配合物作为人工金属核酸酶的合成、表征及生物学阐明

合成了由查耳酮和吡啶盐反应得到的联吡啶 (L1–L7)，并通过 IR、1H–NMR 和 13C–NMR 技术对其进行了表征。筛选了合成的配体的抗菌和 DNA 结合活性。随后，合成了它们与 CuCl2•2H2O 和氧氟沙星的配合物，并通过元素分析、磁矩测量、热分析 (TG)、IR、LC-MS 和电子光谱对其进行了表征。根据 MIC 值阐明了配合物的抗菌活性。进行了吸收滴定、粘度测量和凝胶电泳技术以检查 Cu(II) 配合物与 DNA 的碱基特异性相互作用。结果表明，与参考药物和联吡啶衍生物相比，合成的 Cu(II) 配合物具有有效的DNA 结合和裂解能力。