药物科学与新兴药物杂志

作者须知

Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs (JPSED)每季度提供与药剂学和药物相关的当前所有研究领域的文章。 JPSED 欢迎提交符合重要性和科学卓越性一般标准的稿件。论文将在接受后大约 15 天发表

Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs制药科学领域的在线科学电子期刊。这是一份学术期刊,药物科学研究顶级和最佳期刊名单中坚持高质量的文章。这本部分索引的PubMed药物科学期刊在药物科学期刊引文报告中占有重要地位,该报告导致有关药物科学药物研究最新进展的文章得到高度关注高度引用

通过在线投稿系统提交稿件 或通过电子邮件附件发送至编辑部:handle@scitechnol.com
稿件编号将在 72 小时内通过电子邮件发送给通讯作者。

文章提交: 为了减少延误,作者在从稿件提交到每个修改阶段的每个处理阶段都应遵守科技期刊的级别、长度和格式。提交的文章应有 300 字的摘要/摘要,与正文分开。摘要应通过明确说明研究目的和采用的方法来简要介绍工作,并简要强调主要发现。文本可能包含一些简短的副标题,每个副标题不超过 40 个字符。

SciTechnol 投稿格式: SciTechnol 接受各种格式的文学作品,例如研究文章、评论、摘要、附录、公告、文章评论、书评、特刊文章、快速通讯、给编辑的信、年会摘要、会议记录、日历、病例报告、更正、讨论、会议报告、新闻、讣告、演讲、产品评论、假设和分析。

开放获取:

最近,关于研究出版物开放获取的实施存在很多争论。认识到开放获取在科学界内外提高知名度方面的潜力,各种开放获取出版商极大地推动了开放获取运动。考虑到 OA 的重要性,SciTechnol 为作者提供了开放的选择。

好处:

开放获取的好处包括更大的可见性、加速引用、立即访问全文版本、更高的影响力以及作者保留其作品的版权。所有开放获取文章均根据知识共享署名 (CC-BY) 许可条款发布。它还允许立即将最终发布的版本存储在其他存储库中,而不会限制重复使用。

文章处理费 (APC):

稿件类型 文章处理费
美元 欧元 英镑
常规文章 1250 2300 2100

平均文章处理时间(APT)为55天,所有接受的文章将在5至7个工作日内上线

注:所有发表的文章均为双栏版面。

基本的文章处理费或手稿处理费按照上述价格计算,另一方面,它可能会根据大量的编辑、彩色效果、复杂的方程、额外的延伸而有所不同。文章的页数等

APC 包括同行评审、编辑、出版、存档和与文章出版相关的其他费用。

如果作者想以订阅模式制作文章,则作者需要支付 919 欧元的基本制作成本,其中包括(预审、评论、图形、HTML)。如果作者在收到文章 78 小时后想要撤回文章,则需要支付 20% 的开放获取文章处理费。因为,审稿过程需要编辑、审稿人、副总编辑、编辑助理、内容撰稿人的参与,编辑管理系统和其他在线跟踪系统,确保发表的文章具有良好的质量并处于最佳状态。

版权:

选择订阅模式的作者必须在发表文章前签署版权转让协议。

出版商在世界范围内保留版权及其任何扩展或更新,包括但不限于以印刷和电子形式出版、传播、传输、存储、翻译、分发、销售、重新发布和使用其中包含的贡献和材料期刊和其他衍生作品中,以现在或将来可用的所有语言和任何形式的表达媒体,并许可或允许其他人这样做

文章准备指南:

  • 作者应附上一封完整提及稿件类型的电子求职信(例如,研究文章、评论文章、简要报告、案例研究等)。除非受特殊情况邀请,否则作者不能将特定稿件归类为社论或来信。编辑或简洁的通讯。
  • 确认每个被指定为作者的个人都符合《药物科学新兴药物杂志》作者标准的统一要求。
  • 请确保提交审阅/出版的文章不会同时在其他地方考虑。
  • 明确提及稿件中报告的工作的商业来源的经济支持或利益,或任何作者可能拥有的任何其他经济利益,这可能会产生潜在的利益冲突或出现利益冲突去工作。
  • 标题页必须提供清晰的文章标题以及作者的完整详细信息(专业/机构背景、教育资格和联系信息)。
  • 通讯作者应在稿件首页注明地址、电话号码、传真号码和电子邮件地址,文章发表后,作者必须解决与他人的任何利益冲突。
  • 对所有工作表连续编号,包括参考文献、表格和图例。
  • 扉页是第 1 页。在第一页上,键入标题(每页顶部的短标题)、标题(不能包含任何缩写词)、作者姓名及其学位、资助或其他财务支持者研究、通信和重印请求的地址,以及通讯作者的电话、传真号码和电子邮件地址。

研究文章指南:

  • 研究文章是根据使用明确定义的研究方法收集的经验/二手数据撰写的文章,其中结论是根据对收集的数据的分析得出的。
  • 这些信息必须基于补充药物科学新兴药物知识体系的原创研究
  • 文章应对所提供的数据进行批判性描述或分析,同时添加该领域新的和快速发展的领域。
  • 包括最多 300 个单词的摘要,其中包含 7 到 10 个重要关键字。
  • 摘要应分为目标、方法、结果和结论。
  • 研究文章必须遵循介绍的格式,然后简要回顾相关文献、应用的方法(收集数据)、讨论和参考文献、表格和图例。

评论文章:

  • 评论文章主要是根据与期刊主题相符的二手数据撰写的。它们是针对相关主题的特定方面的简短但批判性的讨论。评论通常以问题陈述开始,并附有 300 个单词的简短摘要和一些关键词。引言通常将问题向读者提出,然后在必要时借助必要的表格、图表、图片和插图进行分析讨论。它总结了主题并得出了结论。评论文章中的所有陈述或观察都必须基于必要的引用,并在文章末尾提供完整的参考文献。

评论:

  • 评论是主要由资深和经验丰富的作家撰写的针对特定发展、最新创新或符合期刊主题的研究成果的观点文章。它们是非常简短的文章,标题和摘要提供了要讨论的主题的要点,很少有关键字。它立即指出问题,并在必要时借助插图、图表和表格提供全面的分析。它用简短的结论总结了该主题,并在最后引用了参考文献。

案例分析:

  • 接受案例研究的目的是添加与药物科学新兴药物领域进展的调查研究相关的附加信息
  • 它应该通过提供有关核心领域的关键见解来为提交的主要内容/文章增加价值。病例报告必须简短并遵循清晰的格式,例如病例和方法部分(描述临床问题的性质以及解决该问题所采用的方法)、分析病例的讨论部分和总结整个病例的结论部分。

社论:

临床图像:

  • 临床图片只不过是药物科学和新兴药物的照片描述,其不应超过 5 个图形和描述,不超过 300 个字。一般来说,这里不需要参考文献和引文。如有必要,只能允许三个参考。
  • 不要在临床图像中添加单独的图形图例;整个临床图像文字就是图例。图像应采用以下格式之一与稿件一起提交:.tiff(首选)或.eps。

给编辑的信/简明通讯:

  • 给编辑的信应仅限于对以前发表的文章的评论,并具体提及与之相关的问题和原因。对案例或研究结果的报告应当简明、全面、简短。它不遵循摘要、小标题或致谢等格式。它更多的是读者对发表的特定文章的回应或意见,应在文章发表后 6 个月内送达编辑。

 致谢: 本节包括对人员、资助详细信息、资金等的致谢。

注意:如果作者未能按照上述说明提交他/她的作品,他们很乐意保持清晰的标题,即标题、副标题和相应的副标题。 

参考文献: 只有已发表或接受的稿件才应包含在参考文献列表中。会议摘要、会议演讲或已提交但尚未接受的论文不应被引用。所有个人通讯均应有相关作者的信件支持。SciTechnol 使用编号引文(引文序列)方法。参考文献按照它们在文本中出现的顺序列出并编号。在正文中,引用的内容应在括号中注明参考文献编号。一组括号内的多个引用应以逗号分隔。如果有三个或更多连续引用,则应给出一个范围。示例:“...现在使生物学家能够在一次实验中同时监测数千个基因的表达 [1,5-7,28]。”在排序引文之前,请确保稿件的各个部分按照相关期刊的正确顺序排列。图标题和表格应位于手稿的末尾。作者被要求为每个参考文献至少提供一个在线链接,如下所示(最好是 PubMed)。因为所有参考文献将尽可能以电子方式链接到他们引用的论文,正确的参考文献格式至关重要。请使用以下样式作为参考列表:
示例:    

发表论文:

  1. Laemmli UK (1970) 噬菌体 T4 头部组装过程中结构蛋白的切割。自然 227:680-685。
  2. Brusic V、Rudy G、Honeyman G、Hammer J、Harrison L (1998) 使用进化算法和人工神经网络预测 MHC II 类结合肽。生物信息学 14:121-130。
  3. Doroshenko V、Airich L、Vitushkina M、Kolokolova A、Livshits V 等。 (2007) 来自大肠杆菌的 YddG 促进芳香族氨基酸的输出。 FEMS 微生物快报 275:312-318。

    注:请列出前五位作者,然后添加“et al”。如果还有其他作者。

电子期刊文章 Entrez 编程实用程序
国家医学图书馆

图书

  1. Baggot JD (1999) 家畜药物处置原则:兽医临床药理学基础。 (第一版),WB Saunders Company,费城、伦敦、多伦多。
  2. 张 Z (2006) 用于对临床样本中的蛋白质组表达谱数据进行差异分析的生物信息学工具。泰勒和弗朗西斯 CRC 出版社。

会议:  Hofmann T (1999) 聚类抽象模型:从文本数据中无监督地学习主题层次结构。国际人工智能联合会议论文集。  

表格:

这些应该最少使用并设计得尽可能简单。我们强烈鼓励作者以 .doc 格式提交表格。表格全文均采用双倍行距,包括标题和脚注。每个表格应位于单独的页面上,用阿拉伯数字连续编号,并提供标题和图例。表格应该是不言自明的,无需参考文本。最好在图例中而不是在文本中描述实验中使用的方法的细节。相同的数据不应同时以表格和图表的形式呈现或在文本中重复。可以从 Excel 电子表格复制单元格并将其粘贴到 Word 文档中,但 Excel 文件不应作为对象嵌入。

注意:如果提交的内容为 PDF 格式,请作者保留 .doc 格式,以帮助成功完成该过程。

图片:摄影图像的首选文件格式是 .doc、TIFF 和 JPEG。如果您在不同图层上创建了具有单独组件的图像,请将 Photoshop 文件发送给我们。所有图像必须等于或大于预期的显示尺寸,并具有以下图像分辨率:线条艺术 800 dpi,组合(线条艺术 + 半色调)600 dpi ,半色调 300 dpi。有关详细信息,请参阅图像质量规格表。图像文件的裁剪必须尽可能接近实际图像。使用阿拉伯数字指定数字,并使用大写字母表示其部分(图 1)。每个图例以标题开始,并包含足够的描述,以便在不阅读手稿文本的情况下也可以理解该图。图例中给出的信息不应在文本中重复。

图形图例应按数字顺序输入在单独的纸上。

作为图形的表格和方程:如果方程无法在 MathML 中编码,请以 TIFF 或 EPS 格式作为离散文件(即仅包含一个方程的数据的文件)提交。仅当表格无法编码为 XML/SGML 时,它们才可以作为图形提交。如果使用此方法,则所有提交的所有方程和表格中的字体大小必须一致且清晰,这一点至关重要。

  • 建议的方程提取方法
  • 表格规格
  • 方程规格

补充信息:补充信息的离散项目(例如,图形、表格)引用论文正文中的适当点。
摘要图/图作为补充信息的一部分包含在内(可选)。所有补充信息必须作为单个 PDF 文件提供,并且文件大小应在允许的限制范围内。图像尺寸最大应为 640 x 480 像素(9 x 6.8 英寸,每英寸 72 像素)。

关于 NIH 授权的 SciTechnol 政策:
SciTechnol 将在 NIH 资助者发表的文章发表后立即将其发布到 PubMed Central 来支持作者。

校样和重印:
电子校样将以电子邮件附件的形式以 PDF 文件形式发送给相应作者。页面校样被认为是手稿的最终版本。除印刷错误或轻微笔误外,校对阶段的手稿不会进行任何更改。作者可以免费以电子方式访问文章的全文(HTML、PDF 和 XML)。

快速编辑执行和审查流程(FEE-审查流程):
Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs 正在参与快速编辑执行和审查流程(FEE-审查流程),除了常规文章处理费外,还需要额外支付 99 美元的预付款。快速编辑执行和审稿流程是针对文章的一项特殊服务,使其能够在预审阶段获得处理编辑更快的响应以及审稿人的审稿。作者投稿后最多3天内得到预审回复,最多5天内得到审稿人审核,2天内修改/发表。如果文章收到处理编辑的修改通知,那么前一个审稿人或替代审稿人还需要 5 天的时间进行外部审稿。

稿件的接受完全是通过处理编辑团队的考虑和独立的同行评审来驱动的,无论通过定期同行评审的出版物还是快速的编辑评审过程,都确保维持最高标准。处理编辑和文章撰稿人有责任遵守科学标准。即使文章被拒绝或撤回发表,99 美元的文章审查费用也不会退还。

通讯作者或机构/组织负责支付稿件审稿费。额外的审稿流程费用包括快速审稿处理和快速编辑决策,定期文章出版包括各种格式的在线出版准备,确保全文包含在许多永久档案中,例如 HTML、XML 和 PDF,并提供给不同的索引机构。