纳米材料与分子纳米技术杂志

结冷胶柠檬酸他莫昔芬大珠和纳米粒子的合成、表征及体外评估

CM Manjusha、S Soumiya 和 A Santhiagu

目的：柠檬酸他莫昔芬药物（商品名：Nolvadex）是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），是一种非甾体三苯乙烯衍生物，溶解性差，口服生物利用度低。在这项研究中，我们尝试利用合成的重组结冷胶开发一种新型的柠檬酸他莫昔芬包封大珠和纳米粒系统。方法：采用离子型凝胶化法制备结冷胶药物大珠组合，并通过乳液交联技术合成其纳米粒。结果：结果表明，结冷胶柠檬酸他莫昔芬纳米粒的包封效率比结冷胶柠檬酸他莫昔芬大珠更高。根据体外药物释放分析，结冷胶柠檬酸他莫昔芬纳米粒在酸性介质中表现出比结冷胶他莫昔芬大珠更大的药物释放曲线。 SEM 分析显示纳米粒子的表面形貌光滑，纳米粒子的粒径小于 100 nm。使用 FTIR 分析结冷胶和柠檬酸他莫昔芬药物之间功能基团频率的消失或变化，研究了化合物之间的相互作用。在用 SRB 测定进行的体外细胞毒性研究中，结冷胶柠檬酸他莫昔芬纳米粒子对乳腺癌细胞系 MCF-7 的细胞毒性作用高于游离柠檬酸他莫昔芬药物，这说明了结冷胶在纳米粒子药物递送系统中在癌症研究的各个领域的主要应用。结论：结冷胶纳米粒子系统可以作为水溶性较差的药物（如柠檬酸他莫昔芬）的更好递送系统。