Donnikov AE、Kuznetsova NB、Bushtyreva IO 和 Barinova VV
目的:本研究旨在评估遗传风险因素在绒毛膜后血肿发展中的作用。
材料和方法:对叶酸循环的四种多态性(MTHFR C677T、MTHFR A1298C、MTR A2756G、MTRR A66G)和止血系统的八种多态性(F2 G20210A、F5 G1691A、F7 G10976A、F13 G103T、FGB G-455A、ITGA2 C807T、ITGB3 T1565S、SERPINE1-675 5G/4G)进行基因分型,以确定妊娠前期伴有出血的绒毛膜后血肿的遗传风险因素。研究对象为 238 名患有绒毛膜后血肿的孕妇和 67 名没有绒毛膜后血肿的孕妇。
结果:促转化素F7基因多态性位点的稀有等位基因(敏感性62,61(56,12-68,77),特异性16,42(8,49-27,48),PPV 72,68(66,04-78,66))和纤维蛋白稳定因子F13基因(敏感性73,11(67-78,63),特异性5,97(1,65-14,59),PPV 73,42(67,31-78,93))存在时,发生脉络膜后血肿的风险增加,而这些基因的多态性等位基因在纯合状态下的存在是最不利的组合。 F7 G10976A(基因型G/A和A/A)和F 13 G103T(基因型G/T和T/T)组合时,发生脉络膜后血肿的几率增加5.5倍。
结论:由于G10976A F7基因多态性的基因型G/A或A/A和G103T F13多态性的基因型G/T或T/T与低凝血症的易感性有关。