国际心血管研究杂志

先天性肺动脉瓣缺失：新生儿罕见的先天性心脏缺陷

Luvdeep Dogra、Leslie E Lewis、Ramesh Bhat Y、Jayashree P、Najih M、Ranjan S 和 Krishnananda N

肺动脉瓣缺失 (APV) 是一种罕见的缺陷，其定义为肺动脉瓣叶完全或部分缺失。据估计，每 3000 名患有先天性心脏病的活产婴儿中，就有 6 名患有肺动脉瓣缺失。肺动脉狭窄和肺动脉动脉瘤扩张通常与该缺陷共存。出生时，受影响的新生儿可能有严重的表现，导致诊断困难。本文介绍的是一名新生儿出生时持续发绀，需要复苏，随后的超声心动图检查确诊为法洛氏型 APV。此案例强调了在高风险环境中进行胎儿超声心动图检查的必要性。