国际心血管研究杂志

心肌内腺病毒介导的 VEGF-DΔNΔC 基因转移治疗无选择冠状动脉疾病患者：库奥皮奥血管生成试验 301 的中期安全性分析

Kirsi Muona、Marja Hedman、Antti Kivel?、Antti Hedman、Iiro Hassinen、Juha Hartikainen 和 Seppo Yl?-Herttuala

心肌内腺病毒介导的 VEGF-DΔNΔC 基因转移在无选择冠状动脉疾病患者中的应用：中期安全性分析

VEGF 介导的基因治疗是晚期心血管疾病患者的潜在新疗法。然而，之前的临床试验未能令人信服地证明 VEGF 基因治疗在人类中的有效性。基因转移效率低和基因表达时间不足可能是主要因素。为了弥补这些缺点，我们已开始使用腺病毒 (Adv)VEGF-DΔNΔC 进行新的心肌内基因治疗试验。