肝脏杂志：疾病与移植

原发性肝神经内分泌肿瘤：一种发生在不寻常部位的常见肿瘤

Sugi RV、Jeswanth S、Prabhakaran R、Senthil kumar P、Sugumar C、Ravichandran P

原发性肝神经内分泌肿瘤 (PHNET) 极为罕见且无症状。从放射学角度看，很难将其与其他肝脏肿瘤区分开来，例如肝细胞癌 (HCC) 和肝内胆管癌。一名 26 岁的男性因在评估排便习惯改变时发现肝脏肿块而被转诊给我们。腹部计算机断层扫描和 MRI 无法提供确凿的诊断。从其他地方的肝脏肿块中进行了多次活检，提供了不同的诊断。免疫组织化学检查显示 1 级神经内分泌肿瘤。血清嗜铬粒蛋白明显升高。通过食管胃十二指肠镜检查和结肠镜检查寻找其他腹部原发性肿瘤的结果为阴性。进行了 Ga 68 DOTONAC 检查，证实仅存在肝脏病变。患者接受了右肝切除术。PHNET 极为罕见，文献中仅报道了 100 多例。由于 PHNET 罕见，其临床表现、诊断和治疗结果尚不明确。本文，我们报告了 PHNET 的经验以及借助免疫组织化学和 Ga 68 DOTONAC 成功治疗 PHNET 的经验