内分泌学和糖尿病研究

Apelin 基因变异与埃及人群二型糖尿病的关联

谢琳·M·易卜拉欣、穆罕默德·M·哈菲兹、阿姆·M·阿卜杜勒哈米德

摘要背景和目的： Apelin 是一种新发现的脂肪因子，也是 APJ 受体的内源性配体，与肥胖和胰岛素抵抗有关。本研究旨在调查埃及人群中 Apelin 基因 (APLN) 中的 2 个单核苷酸多态性 (SNP) 与二型糖尿病 (T2DM) 易感性的关联。方法：对 145 名糖尿病患者和 135 名年龄在 40-60 岁之间的非糖尿病患者进行了 APLN 上的两个 SNP 基因分型。使用实时聚合酶链反应 (RT-PCR) 分析糖尿病患者和健康受试者中的 2 个 SNP。研究了 2 个 SNP（rs2281068 和 rs3115759）与 APLN 和 T2DM 风险的关联。使用卡方 (χ2) 检验比较患者组和对照组之间的等位基因和基因型频率。结果：在 apelin 基因中，rs2281068 变异的 apelin 风险基因型的 GT/TT 基因型与 T2DM 风险显著相关（OR：9.623，CI：35.52-16.77）（P≤0.001）。相反，rs3115759 变异的 GA/AA 基因型与 T2DM 风险没有增加（OR：1.25，CI：0.785-2.09）（P=0.3408）。结论：关联和功能研究均表明，APLN 中的 SNP rs2281068 与埃及人群的 T2DM 风险相关。