内分泌学和糖尿病研究

促红细胞生成素可预防糖尿病小鼠的认知障碍和海马神经变性

阿米尔·卡迈勒·安萨里

本研究的目的是确定 EPO 治疗是否能预防长期糖尿病引起的认知功能和运动表现受损以及海马体退行性变化。12 只 5-7 周龄（20-25 克）的雄性 BALB/c 小鼠，腹腔注射链脲佐菌素 (STZ) 55 毫克/千克/天，连续 5 天。然后将糖尿病小鼠随机分配到对照组（即腹腔注射柠檬酸钠缓冲液）（n=6）或 EPO 治疗组（5U/g/天）（溶解在柠檬酸钠缓冲液中；腹腔注射）（n=6），从第一次注射 STZ 的第二天开始，每周三次，连续 10 周。另外一组六只小鼠作为正常对照。在治疗期结束时，在 Morris 水迷宫中评估认知表现。用过量乙醚杀死小鼠并斩首。处理大脑后，用光学显微镜评估海马 CA1、CA3 和齿状回 (DG) 区域，染色采用苏木精-伊红和甲酚紫（用于 Nissl 颗粒）。在水迷宫中，对照组动物在五天内表现出逃逸潜伏期和游泳距离的改善。接受 EPO 治疗的糖尿病患者也有类似的趋势，尽管这种趋势并不明显。相比之下，糖尿病患者的逃逸潜伏期恶化。有证据表明糖尿病动物海马所有区域均出现神经退化，并且 DG 中的颗粒细胞数量减少；接受 EPO 治疗的糖尿病患者的这些影响有所减轻。总之，长期接受 EPO 治疗可防止糖尿病小鼠出现认知缺陷和海马神经退化。