法医毒理学与药理学杂志

使用生物相容性固相微萃取技术分析死后血液中的芬太尼

Grant CM、Brettell TA、Land SD 和 Staretz ME

近年来，芬太尼和其他阿片类药物的滥用已成为美国一场缓慢发生的大规模灾难，导致与毒品有关的死亡人数增加。法医病理学家在尸检过程中收集各种死后生物样本，然后送往毒理学实验室分析是否存在各种化合物，例如芬太尼。这个过程可能很耗时，导致工作积压，可能会妨碍调查。一种可能的解决方案是生物相容性固相微萃取 (BioSPME) 纤维。这些纤维可以直接插入生物基质中并吸收药物化合物，而不会受到可能存在的大分子的干扰，从而缩短分析时间。已经开发出一种初步方法，使用 BioSPME 分析死后血液中的芬太尼，然后进行 GC-MS 和 LC-MS-MS 分析。BioSPME 纤维经过调理、清洗，直接插入死后血液中，清洗、过滤、解吸到溶液中、干燥并重构。提取的样品经 GC-MS 筛选后，再经 LC-MS-MS 分析。GC-MS 采用无分流进样，在 Rxi-5Sil MS 色谱柱（30.0 m × 0.25 mm，0.25 μm）上以 SIM 模式进行。使用 AB SCIEX™ 3200 QTRAP® 三重四极杆质谱仪和电喷雾电离 (ESI) 源在正离子模式下确认样品。液相色谱法采用 Shimadzu® LC 系统，使用 Ascentis® Express Biphenyl 色谱柱（50 mm × 2.1 mm，2.7 μm），弱流动相为水中 0.1% (v/v) 甲酸，强流动相为乙腈中 0.1% (v/v) 甲酸，每个样品的分析时间为 7 分钟。该方法利用牛血开发，然后应用于利哈伊县验尸官办公室（美国宾夕法尼亚州阿伦敦）提供的 43 份死后血液样本。