Baikenova M、Sokolova K 和 Danilova I
过去几十年来,全球糖尿病流行一直是世界主要死亡原因之一。寻找体内胰岛素分泌细胞的替代来源可能是治疗糖尿病及其并发症的潜在有希望的方法之一。这项研究的目的是研究实验性 1 型和 2 型糖尿病大鼠在第 30 天和第 60 天胰岛素+ 和 Pdx1+ 肝细胞数量和定位的变化。实验是根据欧洲议会和理事会的建议进行的(指令 2010/63/EU)。使用 35 只雄性 Wistar 大鼠,体重 332.6 ± 12.15 克。1 型糖尿病 (T1D) 通过腹腔注射链脲佐菌素 (170 mg/kg) 建模,2 型糖尿病 (T2D) 通过腹腔注射烟酰胺 (110 mg/kg) 和链脲佐菌素 (65 mg/ kg) 建模。将动物分为 5 组:1:完整组,2:实验性 T1D 30 天,3:实验性 T1D 60 天,4:实验性 T2D 30 天,5:实验性 T2D 60 天。进行生化、免疫组织化学和统计分析。与完整组相比,糖尿病大鼠中检测到的胰岛素 ± 细胞数量增加。胰岛素+ 和 Pdx1 ± 细胞的数量取决于糖尿病的类型。在患有 T2D 的大鼠中观察到数量最多的胰岛素 ± 细胞,位于肝小叶的所有区域。患有 T1D 的动物的胰岛素 ± 细胞较少。在糖尿病的第 30 天,它们主要位于周围区域,而在糖尿病的第 60 天,它们遍布肝小叶的所有区域。患有 T1D 的大鼠的 Pdx1 ± 细胞数量明显高于患有 T2D 的大鼠。