内分泌学和糖尿病研究

通过比较试验评估纳非诺平治疗对人膀胱癌细胞系 Ubl4 的影响 Kwabena Justice

夸贝纳·萨福法官和特蕾莎·塔哈默

比较试验评价萘芬诺平对人膀胱癌细胞系Ubl4的治疗效果

过氧化物酶体增殖激活受体 PPAR 的配体可以指导广泛的细胞活动，例如细胞生长、抑制、增殖、凋亡、形态和分化。在本报告中，通过比较试验评估了 PPAR 配体萘芬诺平对人膀胱癌细胞系 UBL4 的影响。通过蛋白质印迹免疫测定法，UBL4 培养物中存在 CYP 1A1，但在 AH5736培养物中不存在，证实了 UBL4 培养物的真实性及其代谢外源化合物的更大能力。同样，UBL4 对所有 PPAR 变体 PPARα、PPARβ 和 PPARγ 具有组成性表达，这与人类前列腺癌 PC3/LNCaP 细胞系中的水平相当。用萘芬诺平处理 UBL4 和 PC3/LNCaP 细胞系导致所有 PPAR 变体增加。然而，治疗后，UBL4 细胞系中的 PPARγ 完全耗尽，而 PC3/LNCaP 中的 PPARγ 水平则增加了 1.07-2 倍以上。所有治疗培养物中的过氧化氢酶活性也得到了证实。相差显微镜监测细胞系显示，耗尽 PPARγ 的 UBL4 细胞系从通常致密的多边形 UBL4 细胞转变为密度较低、椭圆形的细胞，在汇合阶段含有储存颗粒，培养物中没有漂浮细胞。由于萘芬平不会耗尽 PPARγ，也不会改变 PC3/LNCaP 细胞系的形态，我们得出结论，UBL4 细胞形态质量的降低和汇合阶段 PPARγ 的耗尽可能构成萘芬平诱导的 UBL4 细胞转化模式。