蛋白质组学与酶学杂志

关于期刊

蛋白质组学和酶学在生物科学中具有重要意义,特别是在特定时间段内的蛋白质结构以及特定蛋白质与其酶活性的关系方面,这在人类蛋白质组项目中仍然处于领先地位。全球蛋白质组学研究支出,蛋白质分析,生物标志物的发现,蛋白质分析,植物、动物和微生物的蛋白质组学研究,人类研究,质谱组织成像,了解特定时期特定蛋白质的酶活性的时间。观察到全球研究界和公众对最新信息的需求,蛋白质组学和酶学的推出旨在传播有用的科学知识。

涵盖的主题

蛋白质组学和酶学杂志主要关注的主题包括蛋白质结构、蛋白质工程、临床蛋白质组学、分子蛋白质组学、毒性基因组学、生物标志物发现、药物设计、病毒蛋白质组学、组织成像、酶及其命名法、酶催化、基于酶的测定、催化机制、人体研究、分子酶学、高级酶学和固定化酶。

提交论文

论文可以以研究、评论、病例报告、案例研究、迷你评论、评论、给编辑的信、科学报告、论文、临床图像等形式提交。要获取稿件提交的详细信息, 请点击此处

稿件处理

审稿处理由《Journal of Proteomics and Enzymology》编委会成员或外部专家进行;任何可引用的稿件的接受都需要至少两名独立审稿人的批准,然后是编辑的批准。作者可以提交稿件并通过系统跟踪其进展,希望能够出版。审稿人可以下载稿件并向编辑提交意见。编辑可以管理整个提交/审阅/修改/发布过程。

通过 在线提交系统提交稿件 或以电子邮件附件形式发送至编辑部:  editor.jpe@scitechnol.com 或 editor.jpe@scitechnol.org

影响因子

期刊影响因子是指 2016 年基于 Google 搜索和 Google 学术引用的引用次数与过去两年(即 2014 年和 2015 年)发表的文章总数的比率。影响因子衡量期刊的质量。

如果“X”是 2014 年和 2015 年发表的文章总数,“Y”是 2016 年这些文章在索引期刊中被引用的次数,则影响因子 = Y/X。

辅因子

它帮助酶发挥其功能,并且它也更喜欢作为辅助分子。辅因子可以是金属或辅酶,例如血红蛋白中的亚铁。

固定化酶

这些是修饰酶,当底物通过时,它们以惰性和物理方式附着在材料上的固体支持物上,可以转化为产物。固定化酶具有许多优点,例如能够连续生产并且产品流中不存在生物催化作用。

代谢过程

代谢过程是发生在每个细胞或有机体中的有机过程,是维持生命所必需的。代谢过程分为合成代谢和分解代谢两种类型。

酶调节 

通常,酶以群体的形式协同作用,对生物系统产生巨大的影响,因此它在各个层面上都受到调节。酶活性的调节对于协调不同的代谢过程非常重要。

基于酶的测定

酶测定是可视化细胞生物系统中发生的酶活性或其他术语的分析工具,用于测量一段时间内底物的消失或一段时间内产物的出现。

酶催化

酶催化是通过参与特定反应的蛋白质的活性位点来提高生物或化学反应的反应速率。

高级酶学 

酶学领域的先进研究方法,包括研究酶在分子生物学中的应用,以研究生物系统中涉及的基本信息。

酶被称为生物催化剂,它催化反应而不涉及特定的系统。通常,酶是由于其特异性激活能力而具有催化特性的蛋白质。

蛋白质生物标志物

蛋白质生物标记物发现一般是指在某种生物状态条件下可测量的检测器。生物标记有助于研究多种疾病患者的药物开发和治疗选择。

分子蛋白质组学

它是蛋白质组学基因组序列及其在分子水平上的解释的子学科。它还包括研究蛋白质的结构和功能特性及其对基因表达的影响。

临床蛋白质组学

临床蛋白质组学是蛋白质组学的子学科分类,涉及在临床方面应用蛋白质技术,例如生物标志物,以了解身体对治疗预测的反应。

蛋白质工程

它是通过重组 DNA 技术设计和构建有价值的蛋白质的特殊研究组,旨在了解特定蛋白质的功能并认识新的设计原理。

蛋白质组学与生物信息学

它是蛋白质组学的一个子专业组,通过数学和计算方法来预测蛋白质的结构和功能。

系统生物学

 系统生物学是通过 计算 和数学方法对复杂生物系统进行建模的 一门新兴研究,重点关注系统之间的功能和行为等多个组成部分。

结构蛋白质组学

从结构到结构再到蛋白质功能预测的研究。本研究重点研究蛋白质确认和蛋白质间相互作用变化的表征。

蛋白质组学技术

蛋白质组学技术包括多种用于蛋白质结构及其功能的表征、定性和定量研究的技术。它们涉及多种高度先进的技术,例如二维电泳、质谱、核磁共振波谱图像检测和数据库搜索。

蛋白质组

蛋白质组是研究在相似条件下特定时间内基因组、细胞表达的一组蛋白质对其结构和功能的研究。蛋白质组研究包括蛋白质的治疗研究和生物催化研究。

蛋白质组学

蛋白质组学是对大规模蛋白质的研究,主要关注其在基因组规模上的结构和功能。发展了多种技术来研究蛋白质结构,例如质谱仪、电泳来研究生物系统下感兴趣的蛋白质的功能和结构。